“后疫情時代”的三醫(yī)聯(lián)動：2020年成決勝關(guān)鍵年！

作者：E藥經(jīng)理人

2020年本就是醫(yī)療改革史上最為關(guān)鍵的一年，突如其來的疫情也對醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展和醫(yī)藥行業(yè)政策面會產(chǎn)生更多的影響，進(jìn)而影響到行業(yè)發(fā)展進(jìn)程。對于藥企來說，一些產(chǎn)業(yè)趨勢必須要研判清楚。

《國家衛(wèi)生健康委辦公廳關(guān)于進(jìn)一步做好國家組織藥品集中采購中選藥品配備使用工作的通知》的解讀

作者：醫(yī)政醫(yī)管局

兩部委：藥品耗材控費不能“一刀切”

作者：賽柏藍(lán)

12月27日，國家衛(wèi)計委發(fā)布“國家衛(wèi)生計生委專項督導(dǎo)節(jié)日期間醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)工作重點涵蓋醫(yī)療服務(wù)、質(zhì)量安全和傳染病防控”的消息。

國家最高層發(fā)令：一致性評價后續(xù)鼓勵政策需盡快落地

作者：E藥經(jīng)理人

表面上看，中央深改組審議通過的《關(guān)于改革完善仿制藥供應(yīng)保障及使用政策的若干意見》并無太多看點，但實際上該政策是在旗幟鮮明的鼓勵中國仿制藥發(fā)展，而對于仿制藥發(fā)展最為關(guān)鍵的一致性評價后續(xù)鼓勵政策還未落地，隨著該政策落地，將從頂層層面推動鼓勵后續(xù)政策落地，因為這是國策。 1月23日，中央全面深化改革領(lǐng)導(dǎo)小組第二次會議審議通過了《關(guān)于改革完善仿制藥供應(yīng)保障及使用政策的若干意見》（下簡稱“意見”），提出改革完善仿制藥供應(yīng)保障和使用政策。 而在幾天前的1月20日，中央電視臺社會與法頻道（CCTV-12）還與CFDA新聞宣傳中心聯(lián)合制作節(jié)目“何為仿制藥？”，向公眾傳達(dá)仿制藥一致性評價的理念。 這表示，將仿制藥一致性評價理念傳達(dá)到醫(yī)生和患者，以及落實一致性評價產(chǎn)品的后續(xù)配套政策，從而加速仿制藥供應(yīng)，已經(jīng)成了當(dāng)下最重要的事情被提上政府工作日程。而最終的目的，是在供給側(cè)改革的大背景下，使仿制藥實現(xiàn)對原研的替代，降低藥品價格，實現(xiàn)醫(yī)?？刭M的同時，也向國際慣例靠攏

發(fā)改委發(fā)文：嚴(yán)打藥品價格壟斷

作者：賽柏藍(lán)

總理8字特批后，發(fā)改委針對原料藥、短缺藥出臺價格行為指南。發(fā)改委表示，對于藥品價格壟斷行為，將加大執(zhí)法力度，嚴(yán)打不懈。

藥品注冊管理辦法修訂稿征求意見：設(shè)立優(yōu)先審評審批制度

作者：澎湃新聞

10 月 23 日，食藥監(jiān)總局官網(wǎng)發(fā)布了總局起草的《藥品注冊管理辦法（修訂稿）》，向社會公開征求意見，要求于 2017 年 11 月 25 日前將有關(guān)意見以電子郵件形式反饋至國家食品藥品監(jiān)督管理總局（藥品化妝品注冊管理司）